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美国试管攻略,有关染色体的那些事!

时间: 2021-03-04

  家喻户晓,美国第三代试管婴儿指的通过提取发育中胚胎的1-3个细胞进行23对染色体分析,了解胚胎整体的染色体数目丶形态乃至单基因状况,其目的是避免很多遗传疾病。很多准父母不禁要问试管专家:我需要做第三代试管婴儿么?那么,还是让我们先来系统性了解一下吧。

  人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

  首先要说明的是,能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育,被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

  对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查,其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%,43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

  1、染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等

  2、染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

  3、基因遗传病:是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病,如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重,精神症、抑郁症、唇腭裂等。

  因此,建议,通过美国试管婴儿孕育宝宝的家庭都能进行PGS诊断,尤其是面临染色体异常风险增大的大龄夫妻。如果家庭有遗传病史,一定要做PGD遗传基因筛查。最大程度保障宝宝出生之后的健康。想了解更多有关美国试管婴儿的问题,大家可以在百度上搜索进行留言或评论,也可以直接电话咨询,我们的咨询电话是:400-813-3366祝大家早日好孕!

  

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